Най-новите методи за генетичен анализ внедрява Виена Ин Витро Център

От ноември 2014 г., Виена Ин Витро Център, в Токуда Болница София, ще предлага два революционни метода за генетичен анализ - биопсия на трофобластни клетки и биопсия на полярни телца. Центърът вече сътрудничи с Медицинския Университет във Виена както и с други генетични лаборатории.

Нововъведението ще помогне на жени в напреднала възраст, които се подлагат на ин витро лечение. Все по-често шансовете за забременяване при тези жени са намалени, поради генетични отклонения при техните ембриони. Това води до невъзможност за имплантация, ранен аборт или раждане на болно дете.

При извършване на биопсия генетичният материал се взима от ембриона с помощта на специално създаден за целта микролазер. От ембриона се изолират малки клетъчни фрагменти без това да го увреди. Биопсичният материал се изпраща в генетична лаборатория, където се провежда прецизен генетичен анализ с висока чувствителност. Методите включват:

Array CGH - основава се на разпознаване на специфични за всяка хромозома частици чрез сензори, намиращи се върху микрочип. По този начин се определят  ембриони, при които броят на хромозимите е различен от нормалния (например 3 хромозоми номер 21 – Даун Синдром). Анализът отнема до 48 часа.

NGS (Next GenerationSequencing)

Специален уред за генетиен анализ (секвенатор - Ion Torrent, Life Sciences) използва микрочип с милиони специфични към определени частици от ДНК сензори, за да ги идентифицира едновременно. По този начин се регистрира за няколко часа толкова голям обем ДНК, за колкото до скоро са били нужни седмици и месеци. Чрез NGS могат да се откриват, както хромозомни аномалии, така и единични генни мутации. Oбработката на данните отнема до 2 седмици, нужни за точен и сигурен резултат.

Чрез генетичната диагностика може да се помогне и на двойки, които вече имат дете с наследствено заболяване, както и при двойки, където единият или и двамата партньори са носители. При лечение чрез ин витро, в съчетание с генетична селекция на ембрионите, може да се избегне зачеването на засегнато дете.

След вземането на материала за анализ ембрионите се замразяват. Това е в унисон с последните световни тенденции да се замразяват всички ембриони, тъй като маточната лигавица може да бъде подготвена по-добре в рамките на последващо лечение. По тази причина успеваемостта при трансфериране на размразени ембриони е дори по-висока отколкото при трансфер в същия цикъл. В този случай генетичната лаборатория разполага с повече време, което позволява да се ползват по-прецизни методи и да се достигне по-голяма точност на анализа.

След високо чувствителния генетичен анализ се удостоверява наличието на ембриони без генетични аномалии, чието трансфериране би довело до раждане на здраво дете. Чрез този съвременен метод се намалява възможността от липса на имплантация, спонтанен аборт или изкуствено прекратяване на бременността поради генетично заболяване. Така и жени в по-напреднала възраст могат да получат значително по-високи шансове за успешен изход на лечението и здрава рожба.

С въвеждането на тези методи Виена Ин Витро Център внедрява в България последните международни тенденции за генетична дагностика при ин витро лечение. Предимплантационната диагностика, която ще се предлага от центъра, ще спомогне повишаването на качеството на провежданите ин витро процедури чрез най-новите технологии в репродуктивната медицина.